Mutagène

Latin : Duplication ou la mutatio : changement.

Définition 

Mutagène est souvent employé pour désigner un agent susceptible de provoquer l'apparition de mutations.

 

 

Généralités 

Les variations du patrimoine génétique d'un individu (animal, végétal) qui peuvent être brusques, complètes, sont le résultat, au moment de la division des cellules (mitose), du changement brusque, inopiné (inattendu) d'une portion ou moins grande de la molécule d'ADN, principal constituant du chromosome. Les mutations sont transmises à la descendance des cellules ainsi modifiées. Généralement elles ne touchent qu'un seul caractère de ces cellules.

Classification 

On distingue ieurs variétés de mutation :

  • La mutation ponctuelle, la fréquente, intéresse une fraction de gène. Il s'agit de la simple mutation correspondant à la substitution d'un nucléotide par un autre (remplacement d'une base de l'ADN par une autre). L'exemple le souvent utilisé pour illustrer ce type de mutation, est celui de la faute de frappe dans un mot appartenant à un texte. Ce type de mutation porte également le nom de faux-sens. Par exemple, si l'on prend comme exemple le mot RAMER qui, après mutation devient le mot RATER, on peut comprendre qu'une simple lettre, la lettre M modifiée en T suffit à modifier le gène, affectant celui-ci et contribuant à opérer des modifications importantes pour le sujet lui-même et sa descendance.
  • La mutation génétique concerne un ou ieurs gènes.
  • La mutation segmentaire appelée également mutation chromosomique concerne une portion volumineuse chromosome.
  • La délétion, l'insertion, la duplication, ou la translocation (détachement et fixation d'un segment de chromosomes sur un autre) concernent des modifications portant sur des chromosomes entiers, par modification de leur nombre ou de leurs structures. Certaines mutations sont inapparentes, car n'entraînent pas d'altération de fonctionnement alors qu'il existe réellement une modification du gène. Dans certains cas, elles n'apparaissent pas parce que les mutations ne concernent qu'un seul chromosome (mode récessif : un seul des deux parents transmet l'anomalie génétique). Dans ce cas, il s'agit d'une maladie récessive pour laquelle la pathologie n'apparaît pas dans la descendance. Il est nécessaire que la pathologie génétique soit dominante, c'est-à-dire qu'un seul gène modifié est suffisant pour entraîner l'apparition de la maladie dans la descendance.

Forum : discussions concernant "Mutagène"

  • Bonjour bonjour bonsoir

    Je ne sais pas si je publie au bon endroit mais il me semble que oui sinon un admin pourra déplacer.

    Je souffre de ieurs choses... obésité, psoriasis, addiction ou moins élevé au sexe... etc..
    Je me suis rendu compte suite à ieurs recherches sur internet et...

  • Bonsoir,

    J'aurais quelques questions svp sur les neurotransmetteurs, certaines en lien avec le psyché mais c'est le coté physiologique qui m'intéresse ici

    Ces questions sont très importantes pour moi pour comprendre mon état actuel et m'aider à résoudre mon problème

    - D'abord j'aimerais savoir...

  • je recherche des info concernants les sympthomes suivants :
    - fatigue importante
    - diplopie (vision double)
    - paralysie legere de la machoire avec des difficultés d'élocution et de mastication
    - perte de l'equilibre
    - taux de dopamine bas
    - etat dépressif

    PM : tous ces...

  • j'ai vu que la dopamine etait bonne pour la fibromyalgie es ce pour la douleur et es que la maladie de Parkinson à un rapport alors? car mon pére est atteint de la maladie de parkinson depuis l'age de 48 ans et il en à 70 et moi de fibro si ça touche le cerveau? merci bonsoir

  • Je suis atteint d'un SFC 100% invalidant depuis 3ans.
    Depuis que j'ai testé des neuroleptiques à faibles dose je revis.
    Est-ce que qqun à tester ce type de médicaments ?

    Testé : olanzapine à 2.5mg (Zyprexa(r)). Je ne l'ai pas toloré mais à l'arrêt j'avais retrouvé la patate !
    On avait donc...

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